Reader’s corner:
Baby ring uncovered during the Duplessis era

from: Barbara Wanless
to: Adoption in Quebec: The Right to Know

Montreal Gazette February 13, 1954.

An international ring dealing in black market babies has been using Montreal as its base of operations for 10 years. Montreal lawyer Herman Buller was taken into custody at Dorval airport yesterday as he prepared to board an overseas airliner with his wife and parents for a visit to Israel.

Buller was arraigned before Judge Gerald Almond on two charges: « Having falsified the entries into a birth certificate, » and « giving counsel and advice in connection with an indictable offence. »
Ball was set – and paid – at $2,000 and preliminary hearing fixed for Feb. 19. Buller, 33, a member of the Montreal bar, pleaded not guilty to the charges through his lawyer, Myer Gross, Q.C., who told the judge he was shocked by the publicity given to this case. « Mr. Buller was freed of a similar charge two years ago. I am convinced that he will be acquitted on this charge. »

Evidence so far uncovered reveals that more than 1,000 babies born in Montreal have been sold illegally to families in the United States. Most of the infants went to persons in New York, but others went to points as distant as Cleveland, Chicago and Florida.
The price for the children ranged anywhere from $2,000 to $3,000. In some instances it was slightly higher because of added risks taken by members of the ring to deliver the infants. Most of the racket was based on the falsification of birth certificates, but in some cases infants were merely smuggled across the border without any documents.
Police said that most of the children involved were of French-Canadian origin but were sold to Jewish families in the United States. This is in complete contradiction to Quebec adoption laws which state specifically that adoptions must be made by parents of the same religion as the child.
George W. Hill, Q.c., Crown Prosecutor in charge of the case for the Quebec attorney general, said the disclosures would probably result in a complete remodelling of the existing adoption laws.  Mr. Hill has been working on the case for several months now and recently returned from New York after conferring with the district attorney’s office.
Accompanying him were Det. Sgt. Edgar Belair, of the Montreal Police Department and Dets. Jules Arsenault and Michel Deltorquio of the Provincial Police. Ernest A. Mitler, of the N.Y. district attorney’s office is in Montreal to assist.
Mr. Miller said he has personally interviewed at least 70 persons in New York who have admitted « buying » babies illegally in Montreal. Mr. Miller said that most of the families were unaware that they were doing anything illegal, but they « were pretty gullible. »

The ring is believed to have worked as follows:
A family wishing to adopt a child in New York would contact a lawyer there who would subsequently refer them to a Montreal source. The couple would come to Montreal and the financial details of the transaction would be agreed upon.
Then the ring would obtain a baby from an establishment for unwed mothers.
In some cases the real mothers were given small amounts of money but in others the babies were merely taken without their consent. Once obtained, the baby would be delivered to its destination in the United States, usually in one of two ways. One was for a girl courier to literally smuggle the child across the border by « bluffing » her way past immigration authorities.
The second method was by providing the baby with a visa and passport that had been obtained here by falsification of names.
Maurice Duplessis, Premier of Quebec, said that he had been aware of the racket for some time and his department had lost no time in investigating.
He personally sent two Crown prosecutors to New York to conduct interviews. The Montreal Council of Social Agencies said that they were not totally surprised by the ring, but its size and scope were not suspected. The council stated it knew « frightful irregularities » in baby placement have occurred and it has frequently spoken out against such abuse. « No human baby at any age should be considered a commodity » a spokesman for the council said.
More arrests are expected in what official sources describe as a $3,000,000 ring of doctors, lawyers, nurses, social workers and others.
The work of the black market operators was so well worked out, that some doctors and lawyers became innocent dupes in the transactions.
Feb. 15: Unnamed woman arrested and files seized from her Laval street home in connection with baby ring. The files and other documentation contain information about some of the ring’s « customers ». The woman is expected to be released, but police plan to pick up about a dozen more women this week.
Only two men have been formally charged. The are lawyers Hennan Buller and Louis Glazer. Glazer pled not guilty to five charges: 2 counts of conspiracy in connection with birth registrations, 2 charges of falsification and forgery and one of uttering. He was released on $850 bail.
Two women and a baby were picked up Friday night after a policewoman « bought » the baby for $3,500 in an east-end home. Police said Glazer was present when the negotiations took place, he was arrested the next day.
The women, a mother and daughter who ran a nursing home, were released after questioning – police have not decided whether to lay charges. Police are still trying to find the mother of the baby.
Additional article Feb 15: Unfamiliarity with Canadian adoption laws on the part of prospective « buyers » in the United States has been advanced as one of the chief reasons the racket was able to flourish. Investigation has revealed that most of the families who « adopted » babies in Montreal did so believing the procedure was legal.
Perhaps the most shocking aspect of the case was the manner in which the ring prayed on the mothers of illegitimate babies. Hundreds of these unfortunate women became pawns of the organization simply because they did not know of anywhere else to turn. Montreal has long been the centre to which most unmarried mothers in the province come.
Members of the black market ring also took advantage of the laxness of border restrictions and used the sympathies of immigration authorities to deliver the children to the US.
Another ploy used by the ring was to illegally obtain birth certificates. A woman would swear she was the mother of another woman’s illegitimate child and obtain a birth certificate for it.
Once it was obtained, the birth certificate and the child were turned over to the ring and the baby was adopted by U.S. families through regular court procedures.
Most of the babies went to Jewish families although they were of
French-Canadian origin. The ring often used Jewish girls in the city to pose as mothers of the children to get birth certificates.

Mis en ligne par Jacques P. BEAUGRAND

2017 FEB 14

 

 

Cher Jacques

Est-ce que tu sais que nous avons 23 paires de chromosomes?

Que parmi eux il y a un chromosome transmis de père à fils depuis des millénaires?

Il s’agit du chromosome Y.

C’est le chromosome Y qui fait que nous devenons des hommes au lieu de femmes. Les femmes possèdent deux chromosomes X.

Ton chromosome est en principe celui du premier arrivant de ta lignée, à savoir celui de  François DALPÉ de Saint-Cernin qui a épousé la métisse Marie Angélique LAFLEUR COUC.

En réalité nous n’en sommes pas certains. En effet,  tes recherches généalogiques ne sont peut-être pas conformes à la réalité biologique. Un erreur documentaire est possible. De plus, il a pu se produire un événement non paternel (ÉNP) dans ta lignée d’hommes. Un ÉNP est tout ce qui peut entraîner qu’un père n’est pas le véritable père d’un enfant.  Par ex.,  il peut s’être produit une adoption ou une assimilation silencieuse, une infidélité, un viol, &c.

Or, il est possible de s’assurer avec une quasi-certitude qu’un homme descend bien de l’ancêtre allégué.  Il s’agit de démontrer que le chromosome Y du descendant est bien celui de l’ancêtre.  On ne peut évidemment pas déterrer les vieux os du patriarche afin de comparer son ADN à celui de son descendant.

On procède alors par triangulation.

Si deux hommes prétendent descendre d’un même patriarche et qu’ils le démontrent sur le plan documentaire, et que par surcroît,  les signatures de leurs chromosomes Y sont identiques,  cette double concordance ne peut pas s’expliquer par une simple coincidence, par un heureux hasard.  C’est qu’ils descendent assurément d’un ancêtre commun puisqu’ils possèdent la même signature. Or, cet ancêtre commun n’est pas obligatoirement celle du patriarche lui-même. Un ÉNP a pu se produire dans sa supposée descendance.  Pour éliminer du moins en partie cette possibilité d’ÉNP  il s’agit d’identifier l’ancêtre commun le plus rapproché (ACPR) qui se trouve à la convergence des patrilignages des deux de descendants.  Ces deux descendants arrivent sur l’ACPR par deux de ses fils. Et si l’ACPR est justement le patriarche, alors nous sommes presque assurés  que la signature transmise par les deux lignées filiales était celle du patriarche. Or, demeure que la possibilité que ces deux allégués fils aient été en réalité adoptés ou engendrés par l’amant de sa femme.  Il faudra alors prendre trois descendants qui descendent de trois lignées filiales différentes.  

Les triangulations avec deux lignées de support donnent des résultats sûrs à 99% alors que celles à trois lignées de support fournissent une certitude à 99,9%.

Comment caractériser l’ADN du chromosome Y?

Pour caractériser un chromosome Y il existe deux méthodes.

La première consiste à examiner son polymorphisme de répétition.

La seconde est d’examiner son polymorphisme d’état.

Le test que tu as commandé à Family Tree DNA a examiné le polymorphisme de répétition à 25 endroits sur ton chromosome.

Ces endroits sont appelés des *marqueurs*.

Si tu vas dans ta page personnelle à FTDNA tu pourras voir les valeurs que ces 25 marqueurs prennent dans ta lignée d’hommes.

Voici cette signature:

Le chromosome est composé d’ADN.

L’ADN est composé de 4 bases (chimiques) qui se répètent et qui codent l’information génétique dans leur manière de se combiner par paires et d’alterner.

Ces 4 bases sont A, C, G et T pour la première lettre des bases Adénine, Cytosine, Guanine et Thymine.

A, C, G et T  constitue donc l’alphabet de l’ADN.

Chaque marqueur comprend environ 120 à 200 paires adjacentes de ces bases sur le filament d’ADN.

Voici une représentation graphique des marqueurs:

 

(cliquer la figure pour la mieux voir)

La valeur que prend chaque marqueur correspond au nombre de fois qu’un motif STR particulier  y a été dénombré par le laboratoire.

Un motif STR est une petite mélodie composée de quelques bases qui se répètent (en tandem).

Ainsi le marqueur DYS458 de ta signature comprend 18 répétitions du motif STR GAAA, une base Guanine suivie de 3 bases Adénine.

Cette zone de ton chromosome contient 18 GAAA.  Pour chacun des 25 marqueurs, un motif semblable mais distinct (par ex. GATA)  a été dénombré pour composer une suite de valeurs qui forment une *signature* propre à une lignée d’hommes.

Voici quelques signatures ADN-Y d’hommes québécois.

Ces signatures sont particulières aux diverses lignées d’hommes et les idiosyncrasies qu’elles contiennent permettent de reconnaître ces lignées d’hommes.  Or une lignée d’hommes dans notre culture correspond habituellement à un patronyme.

Notre hypothèse de travail est que ta signature est celle des DALPÉ de Saint-Cernin.

Or pour le démontrer, il faudrait trouver un autre DALPÉ de Saint-Cernin qui descend du même ancêtre mais par une branche différente, par ex. un autre de ses fils (il a eu 4 fils qui se sont mariés) .

Tu descends de la branche DALPÉ François de Saint-Cernin  m: Marie-Catherine MORISSEAU GFAN#12079

Alors il faudrait trouver un autre DALPÉ qui descend soit de Louis, de Pierre ou de Maurice et l’inviter à se faire tester comme tu l’as fait afin d’obtenir sa signature.

Si s’avère que vos signatures ADN-Y  concordent fortement (présentent les mêmes valeurs STR ou des valeurs très semblables),  alors nous serons en mesure d’affirmer que votre signature est bien celle que possédait fort probablement votre  patriarche François de Saint-Cernin (m: Catherine MORISSEAU) et ce constat se trouvera à valider vos patrilignages (lignées des pères) respectifs.

Cette opération s’appelle une triangulation.

Le jour o\u  cette opération sera réalisée nous pourrions publier cette triangulation au Catalogue de signatures ancestrales à http://triangulations.ca

afin que d’autres généalogistes DALPÉ ou autres puissent vérifier à leur tour leur descendance depuis le patriarche DALPÉ de Saint-Cernin ou au contraire découvrir qu’ils n’en descendent pas.

La publication permettra aussi à des milliers d’hommes adoptés de vérifier si leur père biologique était un DALPÉ  de Saint-Cernin ou non.  C’est en effet important que les personnes adoptées puissent savoir qui était leur ancêtre lointain.

Que nous apprennent les résultats de ce test sur 25 marqueurs?

Les valeurs prises par les 25 marqueurs de ta signature permettent à FTDNA de prédire que ton ADN-Y appartient à l’haplogroupe  R1a.

FTDNA prédit que le SNP possédé par ton ADN serait le M198.  Un SNP (pour, en anglais,  Single Nucleotide Polymorphism)  est une mutation qui s’est avérée utile pour construire une taxonomie de l’ADN.  Contrairement aux marqueurs STR qui sont composés de plusieurs motifs répétés (par ex. le motif TAGA répété), un SNP est une mutation ponctuelle à une adresse ou à un locus en particulier dans l’ADN.  Ainsi le SNP M198 se trouve au locus 15,030,752 sur le Y. Il s’agit d’une base T qui remplace une base C.

La compagnie FTDNA développe sa propre taxonomie de l’ADN du chromosome Y et ce SNP M198 se trouve à l’entrée du buisson qui représente l’haplogroupe R1a. Pour voir la position de ton ADN dans la taxonomie de FTDNA, te loger  dans ta page personnelle à FTDNA et cliquer sur *Haplotree*. Le M198 apparaîtra en bas de l’arborescence.

La taxonomie préparée par l’ISOGG permet de visualiser la position de ce SNP dans leur taxonomie à  http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html

Le SNP M198 sert de critère pour entrer dans l’haplogroupe R1a1a (dans la classification de l’ISOGG 2017). Il se trouve avec les SNP M512/PF6239.

Une taxonomie de l’ADN-Y représente ou récapitule l’histoire phylogénétique de lignées d’hommes. Dans le cas présent, la phylogenèse est constituée par la séquence historique de l’apparition des  divers SNP chez les humains.

Avant d’arriver à l’apparition du SNP M198, l’ADN-Y a suivi une longue histoire, dont une partie peut être schématisée par la figure suivante:

Tout débute en Afrique avec les premiers hominidés.

Ces premiers hommes appartiennent à l’haplogroupe A.  Chez l’un de leurs descendants apparaît une nouvelle mutation SNP et ses descendants deviennent alors  des CDEF.  Alors,  de mutation SNP en mutation SNP,  tes ancêtres sont parvenus jusqu’au SNP M207 qui définit l’haplogroupe R. On pense que cet haplogroupe est apparu hors d’Afrique, en Asie probablement.

Puis cet haplogroupe R s’est différencié comme l’illustre la prochaine figure pour donner les haplogroupes plus récents, dont le SNP M198, celui auquel ta lignée d’hommes appartient pour l’instant.

Qui sont les R1a1a de nos jours?

Je racontera cette histoire dans un prochain épisode si tu es dans l’impossibilité de lire.

Les textes que je te suggère de lire sont:

(1) http://blogs.discovermagazine.com/gnxp/2012/10/r1a1a/#.WJkMqfnhDMo

(2) http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml

en français j’ai trouvé

http://vilistia.org/archives/9239

 

Amicalement,

Jacques BEAUGRAND

2017-FEB-06

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Alors je reprend là o\u j’en étais rendu.

 

Sur la figure précédente qui illustre la position du SNP M198, on peut constater deux grandes branches qui se ramifient. Il y a celle à laquelle ta lignée d’hommes appartient et dont une des branchettes est M198 et une autre branche plus basse et beaucoup plus fournie, celle qui débute avec le SNP M343 et qui devient M269. Ce dernier rameau, celui des M269 et tous ceux plus en aval,  est constitué de la  grande majorité des lignées d’hommes européennes de l’ouest.

Il y a environ 27,000 ans, après le maximum glacial, quelques hommes M269 originaires de l’Asie s’aventurèrent en Europe et y restèrent pour peupler cette région.

Pendant ce temps les M198 se diversifiaient probablement en Iran et dans les régions un peu plus au Nord. Ils peuplèrent par la suite des régions encore plus nordiques et à l’Est de l’Europe.

Voici la distribution actuelles des M458 qui sont les descendants d’un ancêtre M198:

Pour l’instant FTDNA prédit la présence du SNP M198 dans ton ADN-Y mais si ton ADN-Y était testé davantage (plus profondément)  probablement qu’il s’avérerait posséder aussi le SNP M458.

Voici une figure qui résume les hypothèses à propos des origines et migrations des R1a1.

Les hommes R1a seraient apparus dans la région en rouge, puis il y a environ 6,000 ans certains d’entre eux auraient émigrés plus au nord et à l’est pour peupler ces régions.  Leur répartition en Europe centrale et de l’Est se superpose assez bien à celle de la culture rubanée.

Les R1b représentent en moyenne 65% de tous les Français alors que les R1a n’en représentent que 1 à 2%.  Selon Eupedia [http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml] la région de France qui possède le plus haut % de R1a serait celle qui correspond au Massif Central, région d’o\u serait justement originaire ton ancêtre.

Je touche ici aux limites de mes connaissances sur les cultures qui se succédèrent en Europe et qui auraient pu être celles de nos ancêtres. Je m’apprête à lire le livre de Jean CHALINE (2015) Généalogie et génétique. Ellipses.    pour remédier à ce trou dans ma culture.

Pour revenir à la génétique de ton chromosome Y, il faudrait, si tu en as les moyens et la curiosité,  faire examiner le polymorphisme d’état de son ADN-Y.

Le SNP M198 qui a été prédit à partir de ta signature STR se situe à l’entrée de la taxonomie.

L’haplogroupe R1a1 se ramifie considérablement et le fait de connaître à quel sousclade l’ADN-Y de ta lignée d’hommes appartient pourra permettre de mieux en connaître les origines ancestrales de tes ancêtres tant sur le plan ethnique que géographique.

Je te suggère de visiter la figure en ligne suivante

http://bit.ly/2lkKXAc

pour situer ton ADN-Y par rapport à ce que nous savons de ton haplogroupe majeur R1a1.

Sur cette figure, ton ADN-Y est dans le haut, juste au seuil de l’haplogroupe R1a1.

Le marqueur DYS392 de ta signature STR présente 11 répétitions. Ton ADN-Y a donc bien des chances de posséder le SNP M417 ou Pagé07.  Plus en aval (profondément) que le M417 se trouvent toute une série de SNP qui lorsqu’ils sont positifs peuvent indiquer des origines régionales ou ethniques. Ainsi, si ton ADN-Y s’avérait M458, cela suggérerait que ta lignée d’ancêtres relativement récente était slave de l’Ouest ou d’Europe centrale.  Par contre si ton ADN-Y possédait le SNP Z2125, ta lignée ancestrale aurait été possiblement Arabe.  Avec le SNP Y2619, tes ancêtres en patrilignage auraient pu être des Juifs Ashkénazes.

Quel test commander?

Il n’existe pas à ma connaissance de SNP Pack pour les R1a1. Il faudra donc commander des SNP à la carte et séquentiellement en tenant compte des résultats obtenus à chacune des étapes.

Le premier SNP qu’il faut tester est le M417. S’il s’avère positif alors il faudra tester le CTS4385; si non positif,  le Z283 sera testé. Si ces deux derniers sont négatifs alors il faudra tester le Z93.

L’intérêt de se faire tester en profondeur n’est pas uniquement de connaître l’histoire phylogénétique de ta lignée d’ancêtres.

Il est aussi de contribuer aux connaissance scientifiques sur l’ADN humain.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vous venez de recevoir vos résultats de test portant sur votre ADN du chromosome Y. Vous aviez commandé un test comprenant 12 marqueurs dégageant une signature composée de 12 valeurs.

 

Tableau 1.  Valeurs STR prises à 12 marqueurs
sur le chromosome Y

Pour rappel, chacune des valeurs correspond à une lecture faite par le laboratoire à dans une zone précise sur le chromosome Y qui comprend entre 120 et 200 bases. Pour chaque marqueur le labo dénombre la répétition d’un motif Short-Tandem-Repeat (STR). Des motifs différents correspondent à chacun des marqueurs. Ainsi, au marqueur DYS393, 13 répétitions du motif STR composé du AGAT ont été dénombrées.

Les motifs pour chacun des principaux marqueurs sont présentés au Glossaire.

FTDNA indique aussi l’haplogroupe d’appartenance de cette signature. Dans notre exemple, R-M269 signifie qu’il s’agit de l’haplogroupe majeur R, sur la branche débutant par le SNP M269. L’haplogroupe est indiqué en rouge, signifiant que l’haplogroupe a été estimé ou prédit à partir des valeurs STR de la signature et non déterminé en examinant le polymorphisme d’état de l’ADN concerné.

Il est estimé par une technique statistique semblable à la régression multiple.

Il arrive que le modèle permettant la prédiction fasse une erreur et que le SNP bourgeon ne soit pas le M269 mais un SNP situé plus en amont dans la classification.

La Figure suivante présente l’essentiel de la taxonomie ADN-Y  pour l’haplogroupe majeur R.  La représentation en arborescence est inversée. Elle est composée d’un tronc M207 qui se subdivise en branches principales qui se subdivisent à leur en branches, et ainsi de suite. Cette représentation schématique date de 2010. De nombreuses ramifications se sont produites depuis par la découverte de nouveaux SNP qui furent incorporés à l’arbre pour l’épanouir de plus en plus.

y-dna-m269-haplotree

 

 

 

 

 

La mutation prédite par le SNP M269 se trouve marquée d’un point rouge. Le SNP M269 marque un noeud qui se situe presqu’à l’entrée de l’haplogroupe R.

 

 

 

Test de paternité
paternity test | parentage testing

Test qui consiste à comparer l’ADN d’un présumé père et d’un enfant présumément engendré par ce dernier et de décider du lien de paternité ou de filiation sur la base de l’identité ou de la ressemblence des profils d’allèles.

Les allèles comparés varient selon les compagnies mais le test s’apparente à un test médical ou judiciaire de type CODIS. Il repose sur la détermination des deux valeurs alléliques pour chaque locus et pour les ADN autosomes des deux sujets à comparer.

L’enfant, peu importe son sexe, possède nécessairement une des valeurs allèles de son père. L’autre valeur provient de sa mère. Ainsi, lors de la comparaison de plusieurs loci, pour chacun des loci il devra y avoir coincidence entre l’enfant et son père sur une des valeurs. La même chose pour la mère.

Chacune des cellules de notre organisme contient 23 paires de chromosomes. Les 22 premières paires sont appelées autosomes; la 23ième paire est constituée des chromosomes dits sexuels. Ils déterminent le sexe du porteur. Ainsi, les femmes possèdent deux chromosomes X d’où leur formule XX; les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y d’où leur formule XY.

Le chromosome Y porte l’ADN-Y. L’ADN des chromosomes autosomes est appelé ADN-A, autosome ou autosomal.
La cellule contient aussi de nombreuses mitochondries qui possèdent leur propre ADN appelé ADN-mt.
À chacun de ces types d’ADN correspond un ou plusieurs tests.

Autosome autosomique

*autosomal

ADN ou gène appartenant aux 22 paires de chromosomes appelés autosomes qui ne font pas partie de la 23e paire des chromosomes sexuels (XX ou XY).

 

En génétique, un allèle est une forme viable d’ADN qui occupe un locus sur un chromosome. Un allèle est une instance de locus. Un individu diploïde est dit posséder deux allèles à un locus autosome particulier, un obtenu de sa mère, l’autre de son père.
À l’origine, le concept d’allèle référait à différents états que pouvait prendre un gène. Aujourd,hui, deux allèles existent à un locus même s’ils n’introduisent pas de variation et même s’ils ne forment pas un gène.
Dans le cadre du typage de l’ADN-Y, l’allèle est le (pauvre) synonyme d’une valeur DYS à un marqueur donné.
Les allèles peuvent être différents selon les critères suivants:

• Par leur origine: sur des chromosomes différents;
• Par leur état:
  a- séquence de nucléobases différente sur un même chromosome;
  b- séquence de codage protéinique différente sur un même chromosome;
• Par leur descendance: chacun des allèles descend d’un ancêtre différent. Au sens strict et génétique tous les allèles descendent du même ancêtre lointain.
  Deux allèles identiques par descendance ne sont pas nécessairement identiques par leur état par cause de mutation.
  Dans un sens généalogique, la descendance est par définition relativement récente.

Note: «allèle» est masculin.

 

 

L’acronyme CODIS vient de l’expression anglaise COmbined DNA Index System.
Le système CODIS sert essentiellement en génétique judiciaire et en médecine légale pour l’identification des individus, ou de leurs traces. Il repose généralement 13 marqueurs doubles de type STR, dont 12 correspondent à des zones particulières sur les chromosomes autosomes (l’un de la mère et l’un du père); un 13e marqueur est pris sur les chromosomes sexuels et sert à déterminer le genre sexuel. Les bases d’empreintes génétiques policières utilisent ce système qui repose sur les deux chromosomes des paires concernées, et non sur un seul comme en anthrogénétique et en généalogie génétique.

Les tests de paternité, maternité et filiation sont habituellement des CODIS passés par les deux membres devant être comparés, e.g. FILS/FILLE à PÈRE/MÈRE.

L’haplogroupe d’appartenance d’une signature ADN-Y peut être estimé par un algorithme statistique reposant sur les valeurs des marqueurs STR ou bien, il peut être déterminé par un examen des SNP qu’il contient.

Haplogroupe estimé
L’haplogroupe d’appartenance peut être estimé à partir des valeurs prises par les marqueurs d’une signature STR (voir ce concept). Cependant, cet estimé ne peut pas préciser l’haplogroupe au delà de quelques sousclades.  Pour prédire l’haplogroupe une équation de régression catégorique est d’abord établie sur un nombre considérable de signatures STR, connaissant leur haplogroupe d’appartenance par leurs SNP (voir ce concept). L’équation dégagée est transformée de telle sorte qu’elle puisse estimer l’haplogroupe d’appartenance probable d’une nouvelle signature qui lui est soumise pour classement. On trouvera un tel instrument — le Whit Athey Haplogroup Predictor — accessible depuis la page des ressources de l’ISOGG à www.ISOGG.org
L’haplogroupe qui est estimé est bien sûr moins précis et moins exact que l’haplogroupe qui serait déterminé dans les SNP. Rappelons qu’une classification taxonomique repose sur les SNP et non sur les STR. Il existe néanmoins souvent des corrélations fortes entre combinaisons de valeurs prises par les STR et la présence sousjacente de SNP.

Haplogroupe déterminé
L’haplogroupe d’appartenance est déterminé par des tests qui interrogent le polymorphisme profond, c’est-à-dire l’état des SNP de l’ADN-Y soumis pour analyse. Les SNP trouvés dérivés servent alors de critères d’inclusion dans un haplogroupe et dans des sousclades plus en aval.

Les tests suivants peuvent servir à connaître le polymorphisme profond par l’état des SNP d’un ADN-Y:

1. le Geno2/3 du projet Génographic de la National Geographic Society à http://bit.ly/143lmi8 ($159.95 US)
2. le Big-Y de FTDNA;
3. le Chromo2/3 de BritainsDNA http://bit.ly/1wykiO1 (129 livres anglaises);
4. le Y Elite Sequencing https://www.fullgenomes.com/ (1,000$ CAN)
5. le 23andMe http://bit.ly/1uohNkC identifiera les SNP ADN-Y les plus importants et indiquera l’haplogroupe d’appartenance.
6. FTDNA et YSeq offrent pour certains haplogroupes des tests omnibus (PACKS et PANELS) déterminant l’haplogroupe plus profond en sondant l’ADN-Y pour des SNP critères particuliers.
7. Il est aussi possible de commander des SNP individuellement, à la carte, auprès de FTDNA ou de YSeq.org  Pour le généalogiste aguerri, commander des SNP à la carte permet de suivre les développements de la branche de la taxonomie qui concerne son propre ADN-Y.