Quels tests commander?<\/b><\/p>\n
\nUn g\u00e9n\u00e9alogiste \u00e9crit:<\/p>\n
\n
\n\u00a0\u00bbSelon les recherches g\u00e9n\u00e9alogiques documentaires que j’ai compl\u00e9t\u00e9es jusqu’ici, je poss\u00e8de des anc\u00eatres am\u00e9rindiens. Ainsi, des femmes autochtones ont \u00e9t\u00e9 les conjointes d’immigrants fran\u00e7ais et je suis leur descendant. Comment mettre en \u00e9vidence cet apport d’ADN am\u00e9rindien? Quels tests me sugg\u00e9rez-vous de commander?\u00a0\u00bb
\n<\/i><\/b><\/p>\n
\nIl y a plusieurs possibilit\u00e9s de tests selon que, sur le plan documentaire, l’un ou l’autre de ces anc\u00eatres (a) fait partie de votre matrilignage ou (b) de votre patrilignage, ou encore (c) n’en fait pas partie.<\/p>\n
\n(A) Si votre anc\u00eatre am\u00e9rindien est en lign\u00e9e directe des m\u00e8res, \u00e0 savoir en matrilignage (lignage aussi d\u00e9sign\u00e9 par descendance ut\u00e9rine), un test portant sur votre ADN mitochondrial (ADN-mt) est tout indiqu\u00e9 et sera en mesure de v\u00e9rifier que votre matriarche \u00e9tait bien une am\u00e9rindienne. <\/p>\n
\nL’ADN-mt est transmis de m\u00e8re en fils et en fille. Les filles, une fois m\u00e8res le transmettent \u00e0 leurs enfants. Les hommes ne transmettent pas leur ADN-mt. Nous verrons plus loin qu’ils transmettent plut\u00f4t leur chromosome Y.<\/p>\n
\nLe test command\u00e9 devra \u00eatre en mesure de d\u00e9terminer l’haplogroupe de votre ADN-mt. C’est en effet gr\u00e2ce aux mutations que votre ADN-mt contient qu’il est possible de d\u00e9terminer son haplogroupe. Des recherches scientifiques ont pu \u00e9tablir quels haplogroupes sont am\u00e9rindiens, europ\u00e9ens ou asiatiques, &c.
\nVoici les tests qui permettent \u00e0 un homme ou \u00e0 une femme de d\u00e9terminer l’haplogroupe d’appartenance de ses mitochondries:<\/p>\n
\nSi vous \u00eates un homme, il existe des tests qui d\u00e9terminent \u00e0 la fois l’haplogroupe de votre ADN-mt et celui de votre chromosome Y:<\/p>\n
\nAssurez-vous bien, avant de commander, que les r\u00e9sultats du test indiqueront l’haplogroupe d’appartenance. Les tests command\u00e9s de certaines compagnies ne fournissent pas toujours l’haplogroupe d’appartenance. <\/p>\n
\nDes origines am\u00e9rindiennes de souche pr\u00e9colombienne (i.e. existantes en Am\u00e9rique avant sa *d\u00e9couverte* par Christophe Colomb) seront attest\u00e9es si votre ADN-mt appartient \u00e0 l’un des haplogroupes suivants: A2, B2, C1, D1, X2a ou \u00e0 un de leurs sousclades qui sont des subdivisions. Le statut de l’haplogroupe X2b demeure incertain.<\/p>\n
\nAttention! Le fait d’appartenir \u00e0 l’haplogroupe A, B, C, D n’implique pas n\u00e9cessairement des origines am\u00e9rindiennes de souche. En effet, ces haplogroupes existent tous ailleurs dans le monde, en eurasie, en asie, en polyn\u00e9sie. Uniquement les sousclades A2, B2, C1, D1 sont consid\u00e9r\u00e9s de souche am\u00e9rindienne. Les X2b peuvent \u00eatre am\u00e9rindiens de souche mais il demeure impossible de les distinguer des X2b Europ\u00e9ens. <\/p>\n
\nLe Catalogue des Signatures Ancestrales valid\u00e9es \u00e0 www.signatures-ADN.org contient quelques signatures ADN-mt am\u00e9rindiennes fondatrices. Environ 5% des qu\u00e9b\u00e9cois de colonisation fran\u00e7aise sont porteurs de mitochondries am\u00e9rindiennes. <\/p>\n
\nSi votre g\u00e9n\u00e9alogie documentaire indique que votre matriarche en lign\u00e9e des m\u00e8res \u00e9tait une am\u00e9rindienne mais que votre test ADN-mt ne se r\u00e9v\u00e8le pas am\u00e9rindien fondateur, diverses explications sont possibles:<\/p>\n
(B) Si vous \u00eates un homme et que votre anc\u00eatre am\u00e9rindien \u00e9tait aussi un homme et que, par surcro\u00eet, il fait partie de votre lign\u00e9e directe des p\u00e8res (lign\u00e9e aussi appel\u00e9e patrilignage: votre p\u00e8re, son p\u00e8re, et ainsi de suite en remontant dans le temps), alors le test appropri\u00e9 est un test portant sur votre chromosome Y. Seuls les hommes poss\u00e8dent un chromosome Y. Ce chromosome est transmis de p\u00e8re en fils. Si vous \u00eates une femme, votre p\u00e8re, votre fr\u00e8re ou m\u00eame un cousin du c\u00f4t\u00e9 paternel pourra fournir le pr\u00e9l\u00e8vement de cellules qui servira au test ADN-Y.<\/p>\n
\nLes tests permettant de d\u00e9terminer l’haplogroupe d’un ADN-Y sont:<\/p>\n
\nAssurez-vous bien, avant de commander un test aupr\u00e8s d’une compagnie autre que FTDNA, que le r\u00e9sultat de ce test comprendra l’haplogroupe d’appartenance de votre ADN-Y. <\/p>\n
\nQuels haplogroupes ADN-Y attestent d’une origine am\u00e9rindienne de souche?<\/b><\/p>\n
\nUniquement les trois haplogroupes ADN-Y suivants apparaissent dor\u00e9navant clairement comme am\u00e9rindiens fondateurs:<\/p>\n
\nSi votre votre anc\u00eatre en patrilignage \u00e9tait am\u00e9rindien d’apr\u00e8s la preuve documentaire mais que votre haplogroupe ADN-Y d’appartenance ne ne trouve pas parmi ceux \u00e9num\u00e9r\u00e9s ci-haut, vous n’\u00eates pas d’ascendance am\u00e9rindienne de souche. <\/p>\n
Diverses explications sont possibles:<\/p>\n
\nOn peut penser que tr\u00e8s peu de lign\u00e9es d’hommes qu\u00e9b\u00e9cois (ou acadiens) poss\u00e8dent un chromosome Y d’origine am\u00e9rindienne fondatrice. Ils ne repr\u00e9sentent qu’un homme sur mille. La lign\u00e9e de Germain DOUCET II est la seule bien \u00e9tablie \u00e0 ce jour par l’ADN. Voir le Catalogue des triangulations \u00e0 http:\/\/bit.ly\/1xuiHMs<\/p>\n
\n(C) Si les r\u00e9sultats ADN-mt ou ADN-Y ne r\u00e9v\u00e8lent pas des origines am\u00e9rindiennes fondatrices ni en matrilignage, ni en patrilignage, il est toujours possible d’examiner vos m\u00e9tissages am\u00e9rindiens par le biais de marqueurs AIM (Ancestry-informative marker). Les AIM sont des SNP qui montrent des diff\u00e9rences importantes dans la fr\u00e9quence des all\u00e8les entre diverses populations test\u00e9es. Les motifs choisis sont trouv\u00e9s dans notre ADN des chromosomes 1 \u00e0 22 ou, facultativement, du chromosome sexuel X. Cet ADN est globalement appel\u00e9 *autosomique*. Certaines compagnies peuvent m\u00eame incorporer des motifs provenant de l’ADN-mt ou ADN-Y.<\/p>\n
\nAinsi, une \u00e9quipe de chercheurs d\u00e9veloppe et valide une batterie compos\u00e9e de plusieurs centaines de marqueurs qui corr\u00e8lent significativement avec l’appartenance \u00e0 une ethnie ou avec une origine g\u00e9ographique particuli\u00e8re. Les compagnies qui d\u00e9veloppent des tests utilisent ces instruments de partitionnement emprunt\u00e9s aux chercheurs. Dans le cas du Geno2, plus de 75,000 AIM ont \u00e9t\u00e9 choisis couvrant plus de 450 populations mondiales. Ces r\u00e9f\u00e9rences \u00e9tant \u00e9tablies, un programme d’ordinateur permet ensuite de reconna\u00eetre la pr\u00e9sence de ces motifs discriminants dans l’ADN autosomique d’une personne qui aura \u00e9t\u00e9 test\u00e9e et de pond\u00e9rer ces motifs en fonction de leur importance. Ainsi sont obtenus des scores de m\u00e9tissage.<\/p>\n
\nLes tests omnibus couvrant au moins partiellement l’ADN autosomique pr\u00e9voient des marqueurs *am\u00e9rindiens de souche*. Leur validit\u00e9 repose cependant souvent sur des am\u00e9rindiens d’Am\u00e9rique centrale ou du Sud. Il est aussi difficile de distinguer entre les marqueurs am\u00e9rindiens et ceux des asiatiques. <\/p>\n
\nLes tests les plus importants sont:<\/p>\n
\nIl existe aussi des logiciels tiers qui analysent les r\u00e9sultats qui nous ont \u00e9t\u00e9 fournis par les compagnies de tests d’ADN autosomique. Ces programmes utilisent leurs propres marqueurs pour d\u00e9crire nos m\u00e9tissages. <\/p>\n
\nPour en savoir davantage sur l’analyse du m\u00e9tissage, consulter le Wiki de l’ISOGG \u00e0 http:\/\/bit.ly\/1uoobZa (cherchez *Admixture analyses*)<\/p>\n
\nLa Figure \u00e0 la fin de la pr\u00e9sente rubrique est un exemple de r\u00e9sultats de m\u00e9tissage pour un qu\u00e9b\u00e9cois de Sorel (Qu\u00e9bec) dont l’oncle maternel est originaire de la r\u00e9serve Odanak (Pierreville, Qu\u00e9bec). Le test lui a permis de d\u00e9couvrir qu’il poss\u00e9dait aussi des origines africaines assez r\u00e9centes.<\/p>\n
\nQuel est le *meilleur* test?<\/b> \nDeux tests s’y pr\u00eatent clairement:<\/p>\n \nSi, par surcro\u00eet, vous \u00eates int\u00e9ress\u00e9(e) par vos susceptibilit\u00e9s de sant\u00e9, le cancer du sein, du colon et de la prostate, alors le test offert par 23andMe est tout indiqu\u00e9. <\/p>\n \n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Quels tests commander? Un g\u00e9n\u00e9alogiste \u00e9crit: \u00a0\u00bbSelon les recherches g\u00e9n\u00e9alogiques documentaires que j’ai compl\u00e9t\u00e9es jusqu’ici, je poss\u00e8de des anc\u00eatres am\u00e9rindiens. Ainsi, des femmes autochtones ont \u00e9t\u00e9 les conjointes d’immigrants fran\u00e7ais et je suis leur descendant. Comment mettre en \u00e9vidence cet apport d’ADN am\u00e9rindien? Quels tests me sugg\u00e9rez-vous de commander?\u00a0\u00bb Il y a plusieurs possibilit\u00e9s de […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/168"}],"collection":[{"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=168"}],"version-history":[{"count":3,"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/168\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":226,"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/168\/revisions\/226"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/miroise.org\/GparADN\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=168"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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\nLe *meilleur* test est en fait celui qui permet \u00e0 la fois de conna\u00eetre:<\/p>\n\n
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