Cher Jacques
Est-ce que tu sais que nous avons 23 paires de chromosomes?
Que parmi eux il y a un chromosome transmis de père à fils depuis des millénaires?
Il s’agit du chromosome Y.
C’est le chromosome Y qui fait que nous devenons des hommes au lieu de femmes. Les femmes possèdent deux chromosomes X.
Ton chromosome est en principe celui du premier arrivant de ta lignée, à savoir celui de François DALPÉ de Saint-Cernin qui a épousé la métisse Marie Angélique LAFLEUR COUC.
En réalité nous n’en sommes pas certains. En effet, tes recherches généalogiques ne sont peut-être pas conformes à la réalité biologique. Un erreur documentaire est possible. De plus, il a pu se produire un événement non paternel (ÉNP) dans ta lignée d’hommes. Un ÉNP est tout ce qui peut entraîner qu’un père n’est pas le véritable père d’un enfant. Par ex., il peut s’être produit une adoption ou une assimilation silencieuse, une infidélité, un viol, &c.
Or, il est possible de s’assurer avec une quasi-certitude qu’un homme descend bien de l’ancêtre allégué. Il s’agit de démontrer que le chromosome Y du descendant est bien celui de l’ancêtre. On ne peut évidemment pas déterrer les vieux os du patriarche afin de comparer son ADN à celui de son descendant.
On procède alors par triangulation.
Si deux hommes prétendent descendre d’un même patriarche et qu’ils le démontrent sur le plan documentaire, et que par surcroît, les signatures de leurs chromosomes Y sont identiques, cette double concordance ne peut pas s’expliquer par une simple coincidence, par un heureux hasard. C’est qu’ils descendent assurément d’un ancêtre commun puisqu’ils possèdent la même signature. Or, cet ancêtre commun n’est pas obligatoirement celle du patriarche lui-même. Un ÉNP a pu se produire dans sa supposée descendance. Pour éliminer du moins en partie cette possibilité d’ÉNP il s’agit d’identifier l’ancêtre commun le plus rapproché (ACPR) qui se trouve à la convergence des patrilignages des deux de descendants. Ces deux descendants arrivent sur l’ACPR par deux de ses fils. Et si l’ACPR est justement le patriarche, alors nous sommes presque assurés que la signature transmise par les deux lignées filiales était celle du patriarche. Or, demeure que la possibilité que ces deux allégués fils aient été en réalité adoptés ou engendrés par l’amant de sa femme. Il faudra alors prendre trois descendants qui descendent de trois lignées filiales différentes.
Les triangulations avec deux lignées de support donnent des résultats sûrs à 99% alors que celles à trois lignées de support fournissent une certitude à 99,9%.
Comment caractériser l’ADN du chromosome Y?
Pour caractériser un chromosome Y il existe deux méthodes.
La première consiste à examiner son polymorphisme de répétition.
La seconde est d’examiner son polymorphisme d’état.
Le test que tu as commandé à Family Tree DNA a examiné le polymorphisme de répétition à 25 endroits sur ton chromosome.
Ces endroits sont appelés des *marqueurs*.
Si tu vas dans ta page personnelle à FTDNA tu pourras voir les valeurs que ces 25 marqueurs prennent dans ta lignée d’hommes.
Voici cette signature:
Le chromosome est composé d’ADN.
L’ADN est composé de 4 bases (chimiques) qui se répètent et qui codent l’information génétique dans leur manière de se combiner par paires et d’alterner.
Ces 4 bases sont A, C, G et T pour la première lettre des bases Adénine, Cytosine, Guanine et Thymine.
A, C, G et T constitue donc l’alphabet de l’ADN.
Chaque marqueur comprend environ 120 à 200 paires adjacentes de ces bases sur le filament d’ADN.
Voici une représentation graphique des marqueurs:
(cliquer la figure pour la mieux voir)
La valeur que prend chaque marqueur correspond au nombre de fois qu’un motif STR particulier y a été dénombré par le laboratoire.
Un motif STR est une petite mélodie composée de quelques bases qui se répètent (en tandem).
Ainsi le marqueur DYS458 de ta signature comprend 18 répétitions du motif STR GAAA, une base Guanine suivie de 3 bases Adénine.
Cette zone de ton chromosome contient 18 GAAA. Pour chacun des 25 marqueurs, un motif semblable mais distinct (par ex. GATA) a été dénombré pour composer une suite de valeurs qui forment une *signature* propre à une lignée d’hommes.
Voici quelques signatures ADN-Y d’hommes québécois.
Ces signatures sont particulières aux diverses lignées d’hommes et les idiosyncrasies qu’elles contiennent permettent de reconnaître ces lignées d’hommes. Or une lignée d’hommes dans notre culture correspond habituellement à un patronyme.
Notre hypothèse de travail est que ta signature est celle des DALPÉ de Saint-Cernin.
Or pour le démontrer, il faudrait trouver un autre DALPÉ de Saint-Cernin qui descend du même ancêtre mais par une branche différente, par ex. un autre de ses fils (il a eu 4 fils qui se sont mariés) .
Tu descends de la branche DALPÉ François de Saint-Cernin m: Marie-Catherine MORISSEAU GFAN#12079
Alors il faudrait trouver un autre DALPÉ qui descend soit de Louis, de Pierre ou de Maurice et l’inviter à se faire tester comme tu l’as fait afin d’obtenir sa signature.
Si s’avère que vos signatures ADN-Y concordent fortement (présentent les mêmes valeurs STR ou des valeurs très semblables), alors nous serons en mesure d’affirmer que votre signature est bien celle que possédait fort probablement votre patriarche François de Saint-Cernin (m: Catherine MORISSEAU) et ce constat se trouvera à valider vos patrilignages (lignées des pères) respectifs.
Cette opération s’appelle une triangulation.
Le jour o\u cette opération sera réalisée nous pourrions publier cette triangulation au Catalogue de signatures ancestrales à http://triangulations.ca
afin que d’autres généalogistes DALPÉ ou autres puissent vérifier à leur tour leur descendance depuis le patriarche DALPÉ de Saint-Cernin ou au contraire découvrir qu’ils n’en descendent pas.
La publication permettra aussi à des milliers d’hommes adoptés de vérifier si leur père biologique était un DALPÉ de Saint-Cernin ou non. C’est en effet important que les personnes adoptées puissent savoir qui était leur ancêtre lointain.
Que nous apprennent les résultats de ce test sur 25 marqueurs?
Les valeurs prises par les 25 marqueurs de ta signature permettent à FTDNA de prédire que ton ADN-Y appartient à l’haplogroupe R1a.
FTDNA prédit que le SNP possédé par ton ADN serait le M198. Un SNP (pour, en anglais, Single Nucleotide Polymorphism) est une mutation qui s’est avérée utile pour construire une taxonomie de l’ADN. Contrairement aux marqueurs STR qui sont composés de plusieurs motifs répétés (par ex. le motif TAGA répété), un SNP est une mutation ponctuelle à une adresse ou à un locus en particulier dans l’ADN. Ainsi le SNP M198 se trouve au locus 15,030,752 sur le Y. Il s’agit d’une base T qui remplace une base C.
La compagnie FTDNA développe sa propre taxonomie de l’ADN du chromosome Y et ce SNP M198 se trouve à l’entrée du buisson qui représente l’haplogroupe R1a. Pour voir la position de ton ADN dans la taxonomie de FTDNA, te loger dans ta page personnelle à FTDNA et cliquer sur *Haplotree*. Le M198 apparaîtra en bas de l’arborescence.
La taxonomie préparée par l’ISOGG permet de visualiser la position de ce SNP dans leur taxonomie à http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html
Le SNP M198 sert de critère pour entrer dans l’haplogroupe R1a1a (dans la classification de l’ISOGG 2017). Il se trouve avec les SNP M512/PF6239.
Une taxonomie de l’ADN-Y représente ou récapitule l’histoire phylogénétique de lignées d’hommes. Dans le cas présent, la phylogenèse est constituée par la séquence historique de l’apparition des divers SNP chez les humains.
Avant d’arriver à l’apparition du SNP M198, l’ADN-Y a suivi une longue histoire, dont une partie peut être schématisée par la figure suivante:
Tout débute en Afrique avec les premiers hominidés.
Ces premiers hommes appartiennent à l’haplogroupe A. Chez l’un de leurs descendants apparaît une nouvelle mutation SNP et ses descendants deviennent alors des CDEF. Alors, de mutation SNP en mutation SNP, tes ancêtres sont parvenus jusqu’au SNP M207 qui définit l’haplogroupe R. On pense que cet haplogroupe est apparu hors d’Afrique, en Asie probablement.
Puis cet haplogroupe R s’est différencié comme l’illustre la prochaine figure pour donner les haplogroupes plus récents, dont le SNP M198, celui auquel ta lignée d’hommes appartient pour l’instant.
Qui sont les R1a1a de nos jours?
Je racontera cette histoire dans un prochain épisode si tu es dans l’impossibilité de lire.
Les textes que je te suggère de lire sont:
(1) http://blogs.discovermagazine.com/gnxp/2012/10/r1a1a/#.WJkMqfnhDMo
(2) http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml
en français j’ai trouvé
http://vilistia.org/archives/9239
Amicalement,
Jacques BEAUGRAND
2017-FEB-06
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Alors je reprend là o\u j’en étais rendu.
Sur la figure précédente qui illustre la position du SNP M198, on peut constater deux grandes branches qui se ramifient. Il y a celle à laquelle ta lignée d’hommes appartient et dont une des branchettes est M198 et une autre branche plus basse et beaucoup plus fournie, celle qui débute avec le SNP M343 et qui devient M269. Ce dernier rameau, celui des M269 et tous ceux plus en aval, est constitué de la grande majorité des lignées d’hommes européennes de l’ouest.
Il y a environ 27,000 ans, après le maximum glacial, quelques hommes M269 originaires de l’Asie s’aventurèrent en Europe et y restèrent pour peupler cette région.
Pendant ce temps les M198 se diversifiaient probablement en Iran et dans les régions un peu plus au Nord. Ils peuplèrent par la suite des régions encore plus nordiques et à l’Est de l’Europe.
Voici la distribution actuelles des M458 qui sont les descendants d’un ancêtre M198:
Pour l’instant FTDNA prédit la présence du SNP M198 dans ton ADN-Y mais si ton ADN-Y était testé davantage (plus profondément) probablement qu’il s’avérerait posséder aussi le SNP M458.
Voici une figure qui résume les hypothèses à propos des origines et migrations des R1a1.
Les hommes R1a seraient apparus dans la région en rouge, puis il y a environ 6,000 ans certains d’entre eux auraient émigrés plus au nord et à l’est pour peupler ces régions. Leur répartition en Europe centrale et de l’Est se superpose assez bien à celle de la culture rubanée.
Les R1b représentent en moyenne 65% de tous les Français alors que les R1a n’en représentent que 1 à 2%. Selon Eupedia [http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml] la région de France qui possède le plus haut % de R1a serait celle qui correspond au Massif Central, région d’o\u serait justement originaire ton ancêtre.
Je touche ici aux limites de mes connaissances sur les cultures qui se succédèrent en Europe et qui auraient pu être celles de nos ancêtres. Je m’apprête à lire le livre de Jean CHALINE (2015) Généalogie et génétique. Ellipses. pour remédier à ce trou dans ma culture.
Pour revenir à la génétique de ton chromosome Y, il faudrait, si tu en as les moyens et la curiosité, faire examiner le polymorphisme d’état de son ADN-Y.
Le SNP M198 qui a été prédit à partir de ta signature STR se situe à l’entrée de la taxonomie.
L’haplogroupe R1a1 se ramifie considérablement et le fait de connaître à quel sousclade l’ADN-Y de ta lignée d’hommes appartient pourra permettre de mieux en connaître les origines ancestrales de tes ancêtres tant sur le plan ethnique que géographique.
Je te suggère de visiter la figure en ligne suivante
pour situer ton ADN-Y par rapport à ce que nous savons de ton haplogroupe majeur R1a1.
Sur cette figure, ton ADN-Y est dans le haut, juste au seuil de l’haplogroupe R1a1.
Le marqueur DYS392 de ta signature STR présente 11 répétitions. Ton ADN-Y a donc bien des chances de posséder le SNP M417 ou Pagé07. Plus en aval (profondément) que le M417 se trouvent toute une série de SNP qui lorsqu’ils sont positifs peuvent indiquer des origines régionales ou ethniques. Ainsi, si ton ADN-Y s’avérait M458, cela suggérerait que ta lignée d’ancêtres relativement récente était slave de l’Ouest ou d’Europe centrale. Par contre si ton ADN-Y possédait le SNP Z2125, ta lignée ancestrale aurait été possiblement Arabe. Avec le SNP Y2619, tes ancêtres en patrilignage auraient pu être des Juifs Ashkénazes.
Quel test commander?
Il n’existe pas à ma connaissance de SNP Pack pour les R1a1. Il faudra donc commander des SNP à la carte et séquentiellement en tenant compte des résultats obtenus à chacune des étapes.
Le premier SNP qu’il faut tester est le M417. S’il s’avère positif alors il faudra tester le CTS4385; si non positif, le Z283 sera testé. Si ces deux derniers sont négatifs alors il faudra tester le Z93.
L’intérêt de se faire tester en profondeur n’est pas uniquement de connaître l’histoire phylogénétique de ta lignée d’ancêtres.
Il est aussi de contribuer aux connaissance scientifiques sur l’ADN humain.
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