Deux généalogistes se rencontrent par hasard et après les cérémonies d’usage de politesse l’une d’elle dit qu’elle venait de découvrir qu’elle possède une Fille du Roi comme fondatrice de sa lignée des mères au Canada.

–Curieux mois aussi! Laquelle?
–Marguerite MATRET.
–Aie! Quelle coïncidence! Moi aussi!

–Tu sais pas quoi? Il paraît que si c’est vrai nous devrions alors avoir toutes les deux la même signature ADN mitochondriale. De plus, notre signature serait celle de Marguerite MATRET transmise de mère en mère jusqu’à nous.

— Tu veux dire par la lignée utérine des mères?
–Oui. Tu sais ce qu’on va faire? Nous allons faire tester notre ADN mitochondrial chacun de notre côté et allons comparer nos résultats.
–D’accord.

Un mois plus tard les résultats de ce deux généalogistes tombent dans leur page personnelle respective à Family Tree DNA et elles constatent que leurs ADN-mt respectifs appartiennent tous deux à l’haplogroupe  H1n5 et qu’elles possèdent exactement les mêmes mutations rCRS:  T146C T195C A263G 315.1C T471C T16519C.

Chacune d’elles a dressé sa liste des mères jusqu’à Marguerite MATRET et elles les comparent pour constater que leurs matrilignages arrivent sur Marguerite MATRET par deux de ses filles différentes.

La première arrive sur la matriarche par Françoise MICHAUD MICHEL qui a épousé Gilles DUPONT Gilles en 1670 (GFAN #1435)
Et la seconde par Marie Louise MICHAUD MICHEL qui a épousé Jean DAGNEAU dit LAPRISE le 10 septembre 1670 à Québec (GFAN #1395)

–Tu sais quoi? Nous venons de trianguler la signature de notre matriarche Marguerite MATRET
–Ah oui, comment ça?

Suis bien mon raisonnement.
Si nous descendons toutes deux de Marguerite MATRET selon nos matrilignages et que nous possédons toutes deux la même signature ADN-mt,
étant donné la loi de la transmission de l’ADN-mt qui est que l’ADN mitochondrial se transmet de mère en fille le long de la lignée utérine,

Alors nous devons conclure que notre signature est bien celle de Marguerite MATRET

–Tu m’en diras tant! On n’a pas besoin de déterrer ses vieux os pour connaître son ADN mitochondrial puisque c’est le nôtre!

–Tu ne sais pas quoi en plus? Nous venons de démontrer, presque de prouver, que nos recherches documentaires en lignées des mères sont valides, sont conformes à la réalité. Nous descendons toutes les deux vraiment de Marguerite MATRET !

–Super!

Cette triangulation se trouve à http://miroise.org/catalogue/tri0073/
Et si les deux généalogistes avaient connu l’existence du Catalogue de signatures ancestrales [ http://triangulations.ca ] elles auraient pu prédire leur ADN-mt, savoir d’avance qu’il serait de l’haplogroupe H1n5 avec les mutations rCRS:  T146C T195C A263G 315.1C T471C T16519C.

Two genealogists meet accidentally and after exchanging rituals of politeness one of them says she had just discovered that she had a Daughter of the King as founder of her matriline in Canada.

–Curious! me too! Which one?
–Marguerite MATRET.
–OMG! What a coincidence! Me too!

–You do not know what? It seems that if it is true then we should both have the same mitochondrial DNA signature. Moreover, our signature would be that of Marguerite MATRET transmitted from mother to mother down to us.

« You mean by the uterine lineage of the mothers? »
–Yes. You know what? Each of us will have her DNA tested independently and we will then compare our results.

–Okay.

One month later the results of this two genealogists fall into their respective personal family tree page and they find that their respective mt-DNAs belong to the haplogroup H1n5 and that they possess exactly the same mutations rCRS: T146C T195C A263G 315.1C T471C T16519C.

Each of them drew up her list of mothers as far as Marguerite MATRET and they compare them to find that their matrilineages arrive on Marguerite MATRET by two of her different daughters.

The first one arrives on the matriarch by Françoise MICHAUD MICHEL who married Gilles DUPONT in 1670 (GFAN # 1435)
And the second by Marie Louise MICHAUD MICHEL who married Jean DAGNEAU dit LAPRISE on September 10, 1670 in Quebec City (GFAN # 1395)

–You know what? We have just triangulated the signature of our matriarch Marguerite MATRET
– Oh yes, how’s that?

Follow my reasoning well.
If we both descend from Marguerite MATRET according to our matrilignages and we both have the same DNA-mt signature,
Given the law of mt-DNA transmission which is that mitochondrial DNA is transmitted from mother to daughter along the uterine lineage,

Then we must conclude that our signature is indeed that of Marguerite MATRET

« You’ll tell me so much! » One does not have to dig up her old bones to know her mitochondrial DNA since it is ours!

« We have just demonstrated, almost as a proof, that our documentary research in mothers’lines is valid, is conform with reality. We are both descending from Marguerite MATRET!

–Great!

This triangulation can be found at http://miroise.org/catalogue/tri0073/
And if the two genealogists had known the existence of the Catalogue of ancestral signatures [http://triangulations.ca] they could have predicted their mtDNA values, knowing in advance that it would belong to haplogroup H1n5 with the following rCRS mutations : T146C T195C A263G 315.1C T471C T16519C.

Pour faire des clichés ou des captures d’écran

de vos résultats ou de figures  il existe plusieurs moyens possible sur PC.

(1) Avec OneNote.

Si vous utilisez OneNote de MircroSoft Office,  sous Insertion il y a Capture d’écran.  C’est ce que j’utilise le plus. Il s’agit de sauvegarder  l’image et de la téléporter (upload)  par la suite.  Vous pouvez la copier (CTRL-C) dans votre clipper  et  la coller (CTRL-V)  dans le progiciel en question (FaceBook en ligne par exemple)

(2) Il existe des logiciels graphiques (e.g. Paint, Pain-Shop-Pro)  qui ont une fonction capture d’écran.

(3) Il existe des logiciels *stand alone* gratuits qui peuvent servir à capturer un écran. Une fois la capture faite il s’agit de la sauver et de l’éditer avec un autre logiciel pour en conserver certaines parties ou pour en réduire les dimensions.

e.g. Screen grab Pro http://screen-grab-pro.soft112.com/

Acethinker Grab pro  https://acethinker.com/desktop-recorder

pjb 2017-MAY-21

====

If you were tested at FTDNA, could you please authorize the administrator of your project to see your mutations present in the Coding Region of your mitochondrial DNA ?

By default, FTDNA hides the content of this region to visitors, including the administrator.

The administrator will keep this information confidential. The administrator needs this information to  suggest new subclades or new branches within your present haplogroup and subclade.

Since the computer program which finds matches in the FTDNA database does not consider mutations introduced by the condition heteroplasmy which is the presence of more than one type of mitochondrial DNA (mtDNA) within a cell or individual, the administrator will process this information and could propose matches unseen by FTDNA.
How to proceed to give the administrator the authorization to see the CR ?
(1) Log into your page at FTDNA
(2) On the left panel menu select *Manage personal information*
(3) Click on the tab entitled *Privacy & Sharing*
(4) at the level of the paragraph entitled *My DNA results* and sentence *Who can view my mtDNA Coding Region mutations?* change it from *Only Me* to *project administrator*
(5) Please also verify your authorization concerning the variable *Who can see me in project member lists?* and switch it to *members of the project*; otherwise other members will not know your existence in our project and will not be able to find you as a potential match. This is thus extremely important.

Jacques P. Beaugrand PhD,

Procédure à suivre pour autoriser l’administrateur à voir les mutations de la région codante:

1. Vous loger dans votre page à FTDNA
2. Cliquer dans la colonne de gauche sur *Manage personal information*
3. Cliquer sur le Ruban de tête (tab) *Privacy & Sharing*
4. Choisir la rubrique *My DNA Results* et cliquer sur *Who can view my mtDNA Coding Region mutations?*
5. Sélectionner les projets auxquels vous voulez accorder cette autorisation
6. Bien cliquer sur SAVE avant de quitter.

L’administrateur ne peut pas comparer deux signatures s’il ne peut pas voir les régions codantes des signatures à comparer.

====

Si vous avez été testé(e) à FTDNA et y détenez une page personnelle avec des résultats d’ADN mitochondrial, pourriez-vous SVP autoriser les administrateurs des projets dont vous êtes membres à voir les mutations contenues par votre région codante (CR)?
Seul l’administrateur pourra les étudier et le contenu demeurera strictement confidentiel.
Le but est de permettre à  l’administrateur de faire des comparaisons précises entre signatures (dans une triangulation par ex.) et de suggérer éventuellement de nouveaux sous-clades, de nouvelles branches à la taxonomie de l’ADN-mt.
L’administrateur pourra déclarer l’existence d’une concordance entre deux signatures ADN-mt s’il peut voir toutes mutations des signatures à comparer et en éliminer d’autres reposant uniquement sur les régions hypervariables. Le programme d’ordinateur automatisé à  FTDNA n’est pas assez fin pour faire ce travail. Il déclarera deux signatures non apparentées à cause de mutations banales considérées significatives et de la présence d’hétéroplasmie (présence dans le même ADN-mt d’une position mutée et de la même position conforme au référent et non mutée). Il pourra aussi déclarer des concordances fausses positives.

Comment procéder pour créer cette autorisation?
(1) Vous loger dans votre page personnelle à FTDNA;
(2) Choisir dans le menu de gauche *Manage personal information*;
(3) Ouvrir le volet *Privacy & Sharing*;
(4) Au niveau du bloc *My DNA results* choisir le commutateur *Who can view my mtDNA Coding Region mutations?* et spécifier dans le menu *project administrator* au lieu de *Only Me*;
(5) SVP vérifier l’état du commutateur *Who can see me in project member lists?* et le commuter à *members of the project*, sinon les autres membres du projet ne sauront pas que vous êtes membres du même projet et vous ne serez pas un *match* potentiel avec vous. Ce commutateur est donc très important.

Merci!!

Jacques P. BEAUGRAND

beaugrand.jacques@uqam.ca

Somos afortunados en Canadá francesa abajo de cerca de 8.000 colonos de Nueva Francia en el siglo 18. Estos primeros hombres trajeron con ellos sus firmas Y-DNA. Las primeras mujeres llevaron el ADNmt.
Sucedió a principios de la colonia alguna cruce con nativo. Los hombres europeos franceses tomaron para sí mujeres de las mujeres indígenas, por lo que la población de los canadienses franceses tiene un poco más del 5% del ADNmt cepa amerindia (precolombina).
Otra de nuestras posibilidades eran los registros de BMS han sido bien conservadas, microfilmados y digitalizados decodificado temprano.
Otro hecho importante, muchos CF emigró a los Estados Unidos de América en el siglo 19 para trabajar. Varios mismos establecidos y dan cuenta de alrededor de 8 millones de descendientes que viven en los EE.UU.. Otra de nuestras posibilidades es, precisamente, estos primos * * estadounidenses tienen curiosidad acerca de sus raíces y son lo suficientemente ricos como para pagar por las pruebas de ADN. El francés canadiense también son muy aficionados a la genealogía y la historia, pero, al igual que los franceses de Francia, todavía son cautelosos acerca de la idea de poner a prueba su ADN.
Por lo tanto, la gran mayoría de la FTDNA proyecto relativo al patrimonio francés, son * * estadounidenses que viven en los Estados Unidos.
Las firmas de catálogo ancestrales validados por ADN es http://triangulations.ca
Actualmente contiene 68 firmas ADNmt e Y-92 firmas de ADN
El proyecto ADN Héritage Français (patrimonio francés) tiene 6.100 miembros y se hace más fácil para validar las firmas de los miembros (que son en su mayoría estadounidenses * *).
Este catálogo tiene como objetivo identificar ADN mitocondrial y ADN-firmas de los fundadores y fundación de linajes de ADN de origen europeos (franceses, irlandeses, ingleses, escoceses), como una persona aborigen que conforman las firmas de ADN de la piscina y y ADNmt descendientes de los primeros pobladores de América del Norte.
fue triangulada cada catálogo de firmas.
La operación se explica http://miroise.org/catalogue/le-catalogue/
En esencia, en el caso del ADN mitocondrial, que es encontrar dos personas cuyas firmas mitocondrial (ADNmt) coherente y demostrar en el nivel documental que descienden directamente en el linaje directo de las madres de una matriarca que incluso fundó su línea uterino en América del Norte o que es un descendiente nacido del útero antes de 1750.
Lo que hace un catálogo de este tipo?
Por supuesto, es conocer la composición de la herencia del ADNmt y ADN-Y de las Laurentiens originales.
Sirve como un faro para aquellos que hacen la prueba y no se sabe quién fue su matriarca o patriarca en América del Norte.
Contiene las firmas se utilizan para validar nuestros genealogías. De hecho, cada una de las ramas de nuestra genealogía consta de una línea materna o paterna se hace posible probar mediante la comparación de la firma de ADN de un descendiente del ancestro a que en el vértice de este linaje.
El catálogo es ya una herramienta valiosa para los que se han dado en adopción como hijos.
En muchos casos, las firmas son altamente idiosincrásico por lo que es posible decir con precisión lo que los antepasados ​​de una persona desciende.

Nous avons la chance au Canada Français de descendre d’environ 8,000 colons établis en Nouvelle France au 18e siècle. Ces premiers hommes ont apporté avec eux leurs signatures ADN-Y. Les premières femmes apportèrent l’ADN-mt.
Il s’est produit au début de la colonie quelques métissages avec des autochtones. Les hommes européens français prirent pour épouses des femmes autochtones, de telle sorte que la population de Canadiens français possède un peu plus de 5% d’ADN-mt amérindien de souche (précolombien).
Une autre de nos chances a été que les registres des BMS ont été très bien conservés, microfilmés, décodés et numérisés assez tôt.
Autre donnée importante, de nombreux CF émigrèrent aux États-Unis d’Amérique au 19e siècle pour y travailler . Plusieurs s’y établirent et comptent aujourd’hui environ 8 millions de descendants qui vivent aux ÉU. Une autre de nos chances est justement que ces cousins *Américains* sont curieux de retrouver leurs racines et sont suffisamment fortunés pour se payer des tests d’ADN. Les français du Canada sont aussi très friands de généalogie et d’histoire mais, comme les français de France, demeurent encore frileux à l’idée de faire tester leur ADN.

Ainsi, la très grande majorité des membres du projet French Heritage à FTDNA, sont des *Américains* vivant aux États Unis.

Le Catalogue de signatures ancestrales validées par ADN se trouve à http://triangulations.ca
Il contient à ce jour 68 signatures ADN-mt et 92 signatures ADN-Y
Le projet ADN Héritage Français (French Heritage) compte 6,100 membres et il devient de plus en plus facile de valider des signatures à partir de celles des membres (qui sont majoritairement des *américains*).

Ce Catalogue a pour objectif de répertorier les signatures ADN-mt et ADN-Y des fondateurs et fondatrices des lignées d’ADN d’origine européenne (française, irlandaise, anglaise, écossaise) de même qu’autochtone qui composent le pool des signatures ADN-Y et ADN-mt des descendants des premiers colons en Amérique du Nord.

Chacune des signatures du Catalogue a été triangulées.
L’opération est expliquée à http://miroise.org/catalogue/le-catalogue/

Essentiellement, dans le cas de l’ADN-mt, il s’agit de trouver deux personnes dont les signatures mitochondriales (ADN-mt) concordent et qui démontrent sur le plan documentaire qu’elles descendent directement, en lignée directe des mères, d’une même matriarche qui a fondé leur lignée utérine en Amérique du Nord ou qui en est une descendante utérine née avant 1750.

À quoi sert un tel Catalogue?

Il sert bien sûr à connaître la composition du patrimoine ADN-mt et ADN-Y des Laurentiens d’origine.
Il sert de phare à ceux qui se font tester et qui ne savent pas qui fut leur matriarche ou patriarche en Amérique du Nord.
Les signatures qu’il contient permettent de valider nos généalogies. En effet, chacune des branches de notre généalogie est constituée d’un matrilignage ou d’un patrilignage qu’il devient possible de tester en comparant la signature ADN d’un descendant à celle de l’ancêtre à l’apex de ce lignage.

Le Catalogue est déjà un instrument précieux pour ceux qui ont été donnés en adoption alors qu’ils étaient enfants.
Dans plusieurs cas les signatures sont très idiosyncratiques de telle sorte qu’il est possible de dire précisément de quel ancêtre une personne descend.

Jacques BEAUGRAND

2017 FÉV  21 9h20 EST

Reader’s corner:
Baby ring uncovered during the Duplessis era

from: Barbara Wanless
to: Adoption in Quebec: The Right to Know

Montreal Gazette February 13, 1954.

An international ring dealing in black market babies has been using Montreal as its base of operations for 10 years. Montreal lawyer Herman Buller was taken into custody at Dorval airport yesterday as he prepared to board an overseas airliner with his wife and parents for a visit to Israel.

Buller was arraigned before Judge Gerald Almond on two charges: « Having falsified the entries into a birth certificate, » and « giving counsel and advice in connection with an indictable offence. »
Ball was set – and paid – at $2,000 and preliminary hearing fixed for Feb. 19. Buller, 33, a member of the Montreal bar, pleaded not guilty to the charges through his lawyer, Myer Gross, Q.C., who told the judge he was shocked by the publicity given to this case. « Mr. Buller was freed of a similar charge two years ago. I am convinced that he will be acquitted on this charge. »

Evidence so far uncovered reveals that more than 1,000 babies born in Montreal have been sold illegally to families in the United States. Most of the infants went to persons in New York, but others went to points as distant as Cleveland, Chicago and Florida.
The price for the children ranged anywhere from $2,000 to $3,000. In some instances it was slightly higher because of added risks taken by members of the ring to deliver the infants. Most of the racket was based on the falsification of birth certificates, but in some cases infants were merely smuggled across the border without any documents.
Police said that most of the children involved were of French-Canadian origin but were sold to Jewish families in the United States. This is in complete contradiction to Quebec adoption laws which state specifically that adoptions must be made by parents of the same religion as the child.
George W. Hill, Q.c., Crown Prosecutor in charge of the case for the Quebec attorney general, said the disclosures would probably result in a complete remodelling of the existing adoption laws.  Mr. Hill has been working on the case for several months now and recently returned from New York after conferring with the district attorney’s office.
Accompanying him were Det. Sgt. Edgar Belair, of the Montreal Police Department and Dets. Jules Arsenault and Michel Deltorquio of the Provincial Police. Ernest A. Mitler, of the N.Y. district attorney’s office is in Montreal to assist.
Mr. Miller said he has personally interviewed at least 70 persons in New York who have admitted « buying » babies illegally in Montreal. Mr. Miller said that most of the families were unaware that they were doing anything illegal, but they « were pretty gullible. »

The ring is believed to have worked as follows:
A family wishing to adopt a child in New York would contact a lawyer there who would subsequently refer them to a Montreal source. The couple would come to Montreal and the financial details of the transaction would be agreed upon.
Then the ring would obtain a baby from an establishment for unwed mothers.
In some cases the real mothers were given small amounts of money but in others the babies were merely taken without their consent. Once obtained, the baby would be delivered to its destination in the United States, usually in one of two ways. One was for a girl courier to literally smuggle the child across the border by « bluffing » her way past immigration authorities.
The second method was by providing the baby with a visa and passport that had been obtained here by falsification of names.
Maurice Duplessis, Premier of Quebec, said that he had been aware of the racket for some time and his department had lost no time in investigating.
He personally sent two Crown prosecutors to New York to conduct interviews. The Montreal Council of Social Agencies said that they were not totally surprised by the ring, but its size and scope were not suspected. The council stated it knew « frightful irregularities » in baby placement have occurred and it has frequently spoken out against such abuse. « No human baby at any age should be considered a commodity » a spokesman for the council said.
More arrests are expected in what official sources describe as a $3,000,000 ring of doctors, lawyers, nurses, social workers and others.
The work of the black market operators was so well worked out, that some doctors and lawyers became innocent dupes in the transactions.
Feb. 15: Unnamed woman arrested and files seized from her Laval street home in connection with baby ring. The files and other documentation contain information about some of the ring’s « customers ». The woman is expected to be released, but police plan to pick up about a dozen more women this week.
Only two men have been formally charged. The are lawyers Hennan Buller and Louis Glazer. Glazer pled not guilty to five charges: 2 counts of conspiracy in connection with birth registrations, 2 charges of falsification and forgery and one of uttering. He was released on $850 bail.
Two women and a baby were picked up Friday night after a policewoman « bought » the baby for $3,500 in an east-end home. Police said Glazer was present when the negotiations took place, he was arrested the next day.
The women, a mother and daughter who ran a nursing home, were released after questioning – police have not decided whether to lay charges. Police are still trying to find the mother of the baby.
Additional article Feb 15: Unfamiliarity with Canadian adoption laws on the part of prospective « buyers » in the United States has been advanced as one of the chief reasons the racket was able to flourish. Investigation has revealed that most of the families who « adopted » babies in Montreal did so believing the procedure was legal.
Perhaps the most shocking aspect of the case was the manner in which the ring prayed on the mothers of illegitimate babies. Hundreds of these unfortunate women became pawns of the organization simply because they did not know of anywhere else to turn. Montreal has long been the centre to which most unmarried mothers in the province come.
Members of the black market ring also took advantage of the laxness of border restrictions and used the sympathies of immigration authorities to deliver the children to the US.
Another ploy used by the ring was to illegally obtain birth certificates. A woman would swear she was the mother of another woman’s illegitimate child and obtain a birth certificate for it.
Once it was obtained, the birth certificate and the child were turned over to the ring and the baby was adopted by U.S. families through regular court procedures.
Most of the babies went to Jewish families although they were of
French-Canadian origin. The ring often used Jewish girls in the city to pose as mothers of the children to get birth certificates.

Mis en ligne par Jacques P. BEAUGRAND

2017 FEB 14

Cher Jacques

Est-ce que tu sais que nous avons 23 paires de chromosomes?

Que parmi eux il y a un chromosome transmis de père à fils depuis des millénaires?

Il s’agit du chromosome Y.

C’est le chromosome Y qui fait que nous devenons des hommes au lieu de femmes. Les femmes possèdent deux chromosomes X.

Ton chromosome est en principe celui du premier arrivant de ta lignée, à savoir celui de  François DALPÉ de Saint-Cernin qui a épousé la métisse Marie Angélique LAFLEUR COUC.

En réalité nous n’en sommes pas certains. En effet,  tes recherches généalogiques ne sont peut-être pas conformes à la réalité biologique. Un erreur documentaire est possible. De plus, il a pu se produire un événement non paternel (ÉNP) dans ta lignée d’hommes. Un ÉNP est tout ce qui peut entraîner qu’un père n’est pas le véritable père d’un enfant.  Par ex.,  il peut s’être produit une adoption ou une assimilation silencieuse, une infidélité, un viol, &c.

Or, il est possible de s’assurer avec une quasi-certitude qu’un homme descend bien de l’ancêtre allégué.  Il s’agit de démontrer que le chromosome Y du descendant est bien celui de l’ancêtre.  On ne peut évidemment pas déterrer les vieux os du patriarche afin de comparer son ADN à celui de son descendant.

On procède alors par triangulation.

Si deux hommes prétendent descendre d’un même patriarche et qu’ils le démontrent sur le plan documentaire, et que par surcroît,  les signatures de leurs chromosomes Y sont identiques,  cette double concordance ne peut pas s’expliquer par une simple coincidence, par un heureux hasard.  C’est qu’ils descendent assurément d’un ancêtre commun puisqu’ils possèdent la même signature. Or, cet ancêtre commun n’est pas obligatoirement celle du patriarche lui-même. Un ÉNP a pu se produire dans sa supposée descendance.  Pour éliminer du moins en partie cette possibilité d’ÉNP  il s’agit d’identifier l’ancêtre commun le plus rapproché (ACPR) qui se trouve à la convergence des patrilignages des deux de descendants.  Ces deux descendants arrivent sur l’ACPR par deux de ses fils. Et si l’ACPR est justement le patriarche, alors nous sommes presque assurés  que la signature transmise par les deux lignées filiales était celle du patriarche. Or, demeure que la possibilité que ces deux allégués fils aient été en réalité adoptés ou engendrés par l’amant de sa femme.  Il faudra alors prendre trois descendants qui descendent de trois lignées filiales différentes.  

Les triangulations avec deux lignées de support donnent des résultats sûrs à 99% alors que celles à trois lignées de support fournissent une certitude à 99,9%.

Comment caractériser l’ADN du chromosome Y?

Pour caractériser un chromosome Y il existe deux méthodes.

La première consiste à examiner son polymorphisme de répétition.

La seconde est d’examiner son polymorphisme d’état.

Le test que tu as commandé à Family Tree DNA a examiné le polymorphisme de répétition à 25 endroits sur ton chromosome.

Ces endroits sont appelés des *marqueurs*.

Si tu vas dans ta page personnelle à FTDNA tu pourras voir les valeurs que ces 25 marqueurs prennent dans ta lignée d’hommes.

Voici cette signature:

Le chromosome est composé d’ADN.

L’ADN est composé de 4 bases (chimiques) qui se répètent et qui codent l’information génétique dans leur manière de se combiner par paires et d’alterner.

Ces 4 bases sont A, C, G et T pour la première lettre des bases Adénine, Cytosine, Guanine et Thymine.

A, C, G et T  constitue donc l’alphabet de l’ADN.

Chaque marqueur comprend environ 120 à 200 paires adjacentes de ces bases sur le filament d’ADN.

Voici une représentation graphique des marqueurs:

(cliquer la figure pour la mieux voir)

La valeur que prend chaque marqueur correspond au nombre de fois qu’un motif STR particulier  y a été dénombré par le laboratoire.

Un motif STR est une petite mélodie composée de quelques bases qui se répètent (en tandem).

Ainsi le marqueur DYS458 de ta signature comprend 18 répétitions du motif STR GAAA, une base Guanine suivie de 3 bases Adénine.

Cette zone de ton chromosome contient 18 GAAA.  Pour chacun des 25 marqueurs, un motif semblable mais distinct (par ex. GATA)  a été dénombré pour composer une suite de valeurs qui forment une *signature* propre à une lignée d’hommes.

Voici quelques signatures ADN-Y d’hommes québécois.

Ces signatures sont particulières aux diverses lignées d’hommes et les idiosyncrasies qu’elles contiennent permettent de reconnaître ces lignées d’hommes.  Or une lignée d’hommes dans notre culture correspond habituellement à un patronyme.

Notre hypothèse de travail est que ta signature est celle des DALPÉ de Saint-Cernin.

Or pour le démontrer, il faudrait trouver un autre DALPÉ de Saint-Cernin qui descend du même ancêtre mais par une branche différente, par ex. un autre de ses fils (il a eu 4 fils qui se sont mariés) .

Tu descends de la branche DALPÉ François de Saint-Cernin  m: Marie-Catherine MORISSEAU GFAN#12079

Alors il faudrait trouver un autre DALPÉ qui descend soit de Louis, de Pierre ou de Maurice et l’inviter à se faire tester comme tu l’as fait afin d’obtenir sa signature.

Si s’avère que vos signatures ADN-Y  concordent fortement (présentent les mêmes valeurs STR ou des valeurs très semblables),  alors nous serons en mesure d’affirmer que votre signature est bien celle que possédait fort probablement votre  patriarche François de Saint-Cernin (m: Catherine MORISSEAU) et ce constat se trouvera à valider vos patrilignages (lignées des pères) respectifs.

Cette opération s’appelle une triangulation.

Le jour o\u  cette opération sera réalisée nous pourrions publier cette triangulation au Catalogue de signatures ancestrales à http://triangulations.ca

afin que d’autres généalogistes DALPÉ ou autres puissent vérifier à leur tour leur descendance depuis le patriarche DALPÉ de Saint-Cernin ou au contraire découvrir qu’ils n’en descendent pas.

La publication permettra aussi à des milliers d’hommes adoptés de vérifier si leur père biologique était un DALPÉ  de Saint-Cernin ou non.  C’est en effet important que les personnes adoptées puissent savoir qui était leur ancêtre lointain.

Que nous apprennent les résultats de ce test sur 25 marqueurs?

Les valeurs prises par les 25 marqueurs de ta signature permettent à FTDNA de prédire que ton ADN-Y appartient à l’haplogroupe  R1a.

FTDNA prédit que le SNP possédé par ton ADN serait le M198.  Un SNP (pour, en anglais,  Single Nucleotide Polymorphism)  est une mutation qui s’est avérée utile pour construire une taxonomie de l’ADN.  Contrairement aux marqueurs STR qui sont composés de plusieurs motifs répétés (par ex. le motif TAGA répété), un SNP est une mutation ponctuelle à une adresse ou à un locus en particulier dans l’ADN.  Ainsi le SNP M198 se trouve au locus 15,030,752 sur le Y. Il s’agit d’une base T qui remplace une base C.

La compagnie FTDNA développe sa propre taxonomie de l’ADN du chromosome Y et ce SNP M198 se trouve à l’entrée du buisson qui représente l’haplogroupe R1a. Pour voir la position de ton ADN dans la taxonomie de FTDNA, te loger  dans ta page personnelle à FTDNA et cliquer sur *Haplotree*. Le M198 apparaîtra en bas de l’arborescence.

La taxonomie préparée par l’ISOGG permet de visualiser la position de ce SNP dans leur taxonomie à  http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpR.html

Le SNP M198 sert de critère pour entrer dans l’haplogroupe R1a1a (dans la classification de l’ISOGG 2017). Il se trouve avec les SNP M512/PF6239.

Une taxonomie de l’ADN-Y représente ou récapitule l’histoire phylogénétique de lignées d’hommes. Dans le cas présent, la phylogenèse est constituée par la séquence historique de l’apparition des  divers SNP chez les humains.

Avant d’arriver à l’apparition du SNP M198, l’ADN-Y a suivi une longue histoire, dont une partie peut être schématisée par la figure suivante:

Tout débute en Afrique avec les premiers hominidés.

Ces premiers hommes appartiennent à l’haplogroupe A.  Chez l’un de leurs descendants apparaît une nouvelle mutation SNP et ses descendants deviennent alors  des CDEF.  Alors,  de mutation SNP en mutation SNP,  tes ancêtres sont parvenus jusqu’au SNP M207 qui définit l’haplogroupe R. On pense que cet haplogroupe est apparu hors d’Afrique, en Asie probablement.

Puis cet haplogroupe R s’est différencié comme l’illustre la prochaine figure pour donner les haplogroupes plus récents, dont le SNP M198, celui auquel ta lignée d’hommes appartient pour l’instant.

Qui sont les R1a1a de nos jours?

Je racontera cette histoire dans un prochain épisode si tu es dans l’impossibilité de lire.

Les textes que je te suggère de lire sont:

(1) http://blogs.discovermagazine.com/gnxp/2012/10/r1a1a/#.WJkMqfnhDMo

(2) http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml

en français j’ai trouvé

http://vilistia.org/archives/9239

Amicalement,

Jacques BEAUGRAND

2017-FEB-06

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Alors je reprend là o\u j’en étais rendu.

Sur la figure précédente qui illustre la position du SNP M198, on peut constater deux grandes branches qui se ramifient. Il y a celle à laquelle ta lignée d’hommes appartient et dont une des branchettes est M198 et une autre branche plus basse et beaucoup plus fournie, celle qui débute avec le SNP M343 et qui devient M269. Ce dernier rameau, celui des M269 et tous ceux plus en aval,  est constitué de la  grande majorité des lignées d’hommes européennes de l’ouest.

Il y a environ 27,000 ans, après le maximum glacial, quelques hommes M269 originaires de l’Asie s’aventurèrent en Europe et y restèrent pour peupler cette région.

Pendant ce temps les M198 se diversifiaient probablement en Iran et dans les régions un peu plus au Nord. Ils peuplèrent par la suite des régions encore plus nordiques et à l’Est de l’Europe.

Voici la distribution actuelles des M458 qui sont les descendants d’un ancêtre M198:

Pour l’instant FTDNA prédit la présence du SNP M198 dans ton ADN-Y mais si ton ADN-Y était testé davantage (plus profondément)  probablement qu’il s’avérerait posséder aussi le SNP M458.

Voici une figure qui résume les hypothèses à propos des origines et migrations des R1a1.

Les hommes R1a seraient apparus dans la région en rouge, puis il y a environ 6,000 ans certains d’entre eux auraient émigrés plus au nord et à l’est pour peupler ces régions.  Leur répartition en Europe centrale et de l’Est se superpose assez bien à celle de la culture rubanée.

Les R1b représentent en moyenne 65% de tous les Français alors que les R1a n’en représentent que 1 à 2%.  Selon Eupedia [http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_R1a_Y-DNA.shtml] la région de France qui possède le plus haut % de R1a serait celle qui correspond au Massif Central, région d’o\u serait justement originaire ton ancêtre.

Je touche ici aux limites de mes connaissances sur les cultures qui se succédèrent en Europe et qui auraient pu être celles de nos ancêtres. Je m’apprête à lire le livre de Jean CHALINE (2015) Généalogie et génétique. Ellipses.    pour remédier à ce trou dans ma culture.

Pour revenir à la génétique de ton chromosome Y, il faudrait, si tu en as les moyens et la curiosité,  faire examiner le polymorphisme d’état de son ADN-Y.

Le SNP M198 qui a été prédit à partir de ta signature STR se situe à l’entrée de la taxonomie.

L’haplogroupe R1a1 se ramifie considérablement et le fait de connaître à quel sousclade l’ADN-Y de ta lignée d’hommes appartient pourra permettre de mieux en connaître les origines ancestrales de tes ancêtres tant sur le plan ethnique que géographique.

Je te suggère de visiter la figure en ligne suivante

http://bit.ly/2lkKXAc

pour situer ton ADN-Y par rapport à ce que nous savons de ton haplogroupe majeur R1a1.

Sur cette figure, ton ADN-Y est dans le haut, juste au seuil de l’haplogroupe R1a1.

Le marqueur DYS392 de ta signature STR présente 11 répétitions. Ton ADN-Y a donc bien des chances de posséder le SNP M417 ou Pagé07.  Plus en aval (profondément) que le M417 se trouvent toute une série de SNP qui lorsqu’ils sont positifs peuvent indiquer des origines régionales ou ethniques. Ainsi, si ton ADN-Y s’avérait M458, cela suggérerait que ta lignée d’ancêtres relativement récente était slave de l’Ouest ou d’Europe centrale.  Par contre si ton ADN-Y possédait le SNP Z2125, ta lignée ancestrale aurait été possiblement Arabe.  Avec le SNP Y2619, tes ancêtres en patrilignage auraient pu être des Juifs Ashkénazes.

Quel test commander?

Il n’existe pas à ma connaissance de SNP Pack pour les R1a1. Il faudra donc commander des SNP à la carte et séquentiellement en tenant compte des résultats obtenus à chacune des étapes.

Le premier SNP qu’il faut tester est le M417. S’il s’avère positif alors il faudra tester le CTS4385; si non positif,  le Z283 sera testé. Si ces deux derniers sont négatifs alors il faudra tester le Z93.

L’intérêt de se faire tester en profondeur n’est pas uniquement de connaître l’histoire phylogénétique de ta lignée d’ancêtres.

Il est aussi de contribuer aux connaissance scientifiques sur l’ADN humain.